，同一家族人中发病的年龄大概都是相同的，但是轻重情况却不一样，症状也会随着时间的推移，而逐渐的变得越来越严重。”

随着肖尧的声音出现，班主任和项城同学两个人的脸色也变得逐渐严肃起来，班主任有些心疼这位，平常挺乖挺听话的，班级上人员也很不错的项城同学。

你说这孩子好好的，只需要再坚持个三四年的时间，考上一个不错的大学就可以拍拍屁股，彻底的脱离自己的原生家庭了，到了大学的时候，不管是兼职打工还是说努力学习，拿奖学金当学费都是一个不错的办法。

但是……

这什么家族遗传病，唉！

就光听人家医生说的，又是做畸形，又是做延长手术，又是做关节融合手术的。

这肯定是要花不少钱。

这家里人……

他们能给孩子掏钱吗？

平常就连学费都不愿意给的，还要老师亲自打电话三催四请才行。

好好的孩子，这但凡是生在别人家里的，他肯定是捧在手心里怕摔了，含在嘴里怕化了的宝贝，可生在这家里……

唉！

班主任作为成年人，想的肯定是比较多的，而且考虑的更多的就是假设这家人不愿意掏钱给孩子治病，那么关于项城同学的未来方面的事情。

但是项城的话，因为毕竟只是一个初二的学生，所以他第一时间肯定是很懵的，等我反应过来之后，这才猛的抬头看见好久没有见过面的老爹。

家族遗传病？

什么意思？

那是老妈家的还是老爸家的？？

但是这个病到底能不能治好啊！

项城一时之间心乱如麻。

“这孩子刚出生的时候，我们给他做过基因序列测算的。”

“并没有说有这个疾病被遗传下来了。”

男人皱着眉头沉声说道。

“ Friedreich型共济失调这是表现小脑性攻击失调的最常见的特发性变性疾病，这种病具有独特的临床特征，通常是在儿童期发病，肢体进行性共济失调，同时还会伴随着锥体束征，逐渐出现发音困难，脊柱侧突和弓形足以及心脏损害。”

肖尧缓缓的说道。

“正常来说的确是在4~15岁左右开始发病，只有少数的可能是在婴儿时期或者是50岁以后才会发病，而且这个症状不管是男的女的都会受累，首发症状就是为进展性的步态供给失调，也就是说走路蹒跚，左右摇晃的很容易会跌倒，两年内就会出现双上肢供给失调，具体表现为就是动作笨拙和意向性震颤，在此早期阶段，膝腱反射和踝反射消失，出现了小脑性构音障碍或者是爆发性语言双上肢反射以及部分患者双膝见反射可保存下来，双下肢关节位置觉和振动觉受损，轻触觉痛温觉通常不会受到眼内双下肢无力发生较晚，可为上或者是下运动神经元的损害，或者是二者都有。”

“我不知道你在孩子出生的时候给孩子做的是什么基因检测，但是现在事实证明你家孩子已经发病了，作为家长，我们应该商量的是该怎么尽快的解决这个问题，不能因为自己的家族遗传疾病而耽误了孩子的一生，否则的话倒是不如不生。”

肖尧原本还觉得可能是家长，也不知道自己家有这个家族遗传疾病，但现在看来……在孩子出生的时候就做基因检测，以防止有病的人家，肯定是清楚这一点的。

所以……

像这种拥有着家族遗传疾病，而且还没有任何特殊治疗办法手段的人家，不管是从哪个角度来说，其实都是不建议生孩子的。

想来他们自己也清楚，但是……

呵！

肖尧摇摇头，脸色露出些许的嘲讽。